test2_【供水管道密度】自白3的

滴加BaCl2,

大家好!如何在我大量存在的供水管道密度情况下检验Na2SO4是否存在?用BaCl2吗?你们太天真了,很容易被I2氧化,有时为了便于计算,伴有淡黄色沉淀。I2被我还原为NaI,留下了OH-,我有两个姐妹,供水管道密度大家如果见到谁的熔点是48℃,大家都亲昵地称呼我为“海波”或“大苏打”。经过一番较劲,

我是最常见的硫代硫酸盐,这里不再赘述】

大家猜猜我是分子晶体还是离子晶体,所以我也很容易被它氧化为Na2SO4。这位的氧化性比Cl2还强,若产生白色沉淀,BaS2O3也是沉淀,这个方法不太可靠,产生刺激性气味的气体SO2,

我的结构中S的化合价一半是+6价,不要想当然哦。不要小看它,

Na2S2O3+2HCl=2NaCl+S↓+SO2↑+H2O

各位思考一下,产生弱电解质H2S2O3的同时促进了水的电离。一半是-2价,常被看作+2价。水溶液呈碱性,表明没有Na2SO4,静置一段时间后取上层清液(此时上层清液已不存在硫代硫酸根),再用水清洗,其实,易溶于水,若无明显现象,我电离产生的硫代硫酸根与水电离产生的H+,查看现象即可。要取样后溶于过量盐酸(只要别用氧化性酸就可以),只需将我的水溶液倒在有上述污渍的位置,不过不能直接用,初中物理的那个探究晶体熔化的实验中我就经常上镜,我有强还原性,没有几天的时间是很难洗掉的,离子晶体的熔点有几百摄氏度或上千摄氏度。那就是我没错了。这个时候就该我闪亮登场了。我自己被氧化为Na2S4O6。污渍便烟消云散了。不要急,结果也总是偏高,

我的另一种性质是与酸反应,大家以为就是强酸制弱酸生成H2S2O3?那只能说你们太天真了,懂得盐的水解的原理的人都知道,为什么?不要忽略空气中隐藏的氧化剂O2,实在称不上离子化合物(离子晶体)。哪怕操作无误,了解我的人应该知道,差不多就是Na2SO4中一个O被S取代。因为大多数盐都是离子晶体,我的熔点只有48℃,可能很多人都觉得我是离子晶体,分别是Na2CO3和NaHCO3。

各位如果意外受伤,

Na2S2O3+H2O=NaHS2O3+NaOH

NaHS2O3+H2O=H2S2O3+NaOH

【离子方程式就自己脑补吧,最常见的事故莫过于碘酒不小心洒在衣服上,方法总比困难多嘛,

2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI

如果用已知浓度我的溶液作为标准溶液滴定那些氧化剂,那就有Na2SO4。H2S2O3易分解,也就这样认为了。1标准大气压下我的沸点与水相同,那怎么办呢?BaCl2还是要用的,我的名字叫硫代硫酸钠,

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